SANDRINE PY
Directrice de recherche (CNRS)
Affiliation
Centre national de la recherche scientifique
Équipe de recherche
DCM-SERCO
Domaines de recherche
Synthèse organique, Iminosucres inhibiteurs de glycosidases
Disciplines scientifiques
Architectures moléculaires : synthèses, mécanismes et propriétés
Habilitation à diriger des recherches
Responsabilités
Responsable Commission Séminaires du DCM
Référente DATA du DCM
Référente DATA du DCM
Zhang, X., Ligny R., Chewchanwuttiwong S., Hadade R., Laurent M. Y., Martel A., et al.
(2021). δ-Valerolactamic Quaternary Amino Acid Derivatives: Enantiodivergent Synthesis and Evidence for Stereodifferentiated beta-Turn-Inducing Properties.
The Journal of Organic Chemistry. 86(12), 8041-8055.
Massicot, F., Messire G., Vallée A., Vasse J-L., Py S., & Behr J-B.
(2019). Regiospecific formation of sugar-derived ketonitrone towards unconventional C-branched pyrrolizidines and indolizidines.
Org. Biomol. Chem.. 17(29), 7066–7077.
Lieou-Kui, E., Kanazawa A., Behr J‐B., & Py S.
(2018). Ring‐Junction‐Substituted Polyhydroxylated Pyrrolizidines and Indolizidines from Ketonitrone Cycloadditions.
Eur. J. Org. Chem.. 2018, 2178–2192.
Tangara, S., Kanazawa A., Fayolle M., Philouze C., Poisson J-F., Behr J-B., et al.
(2018). Short synthesis, X-ray and conformational analysis of a cyclic peracetylated L-sorbose-derived nitrone, a useful intermediate towards N–O-containing D-gluco-iminosugars.
New Journal of Chemistry. 42, 16735–16743.
Tangara, S., Kanazawa A., & Py S.
(2017). The Baldwin Rearrangement: Synthesis of 2-Acylaziridines..
Eur. J. Org. Chem.. 6357–6364.
Tangara, S., Aupic C., Kanazawa A., Poisson J-F., & Py S.
(2017). Aziridination of Cyclic Nitrones Targeting Constrained Iminosugars..
Org. Lett.. 19, 4842–4845.
Da Cruz, A. Vieira, Kanazawa A., Poisson J-F., Behr J-B., & Py S.
(2017). Polyhydroxylated Quinolizidine Iminosugars as Nanomolar Selective Inhibitors of α-Glucosidases..
J. Org. Chem.. 82, 9866–9872.
Lieou-Kui, E., Kanazawa A., Philouze C., Poisson J-F., & Py S.
(2017). Exploring the Metal-Catalyzed Reactions of α-Diazo-β-hydroxyamino Esters: Conversion of Cyclic Aldonitrones into Ketonitrones..
European J. Org. Chem.. 2017, 363–372.
Lieou-Kui, E., Kanazawa A., Philouze C., Poisson J-F., & Py S.
(2017). Exploring the Metal‐Catalyzed Reactions of α‐Diazo‐β‐hydroxyamino Esters: Conversion of Cyclic Aldonitrones into Ketonitrones.
Eur. J. Org. Chem.. 363-372.
Racine, E., Burchak O. N., & Py S.
(2016). Synthesis of α-Acyloxynitrones and Reactivity towards Samarium Diiodide..
Eur. J. Org. Chem.. 2016, 4003–4012.
Boisson, J., Thomasset A., Racine E., Cividino P., Sainte-Luce T. Banchelin, Poisson J-F., et al.
(2015). Hydroxymethyl-Branched Polyhydroxylated Indolizidines: Novel Selective α-Glucosidase Inhibitors..
Org. Lett.. 17, 3662–3665.
Sieffert, N., Boisson J., & Py S.
(2015). Enantioselective Arylation of N-Tosylimines by Phenylboronic Acid Catalysed by a Rhodium/Diene Complex: Reaction Mechanism from Density Functional Theory..
Chem. Eur. J.. 21, 9753–9768.
Lieou-Kui, E., Kanazawa A., Poisson J-F., & Py S.
(2014). Transition-Metal-Catalyzed Ring Expansion of Diazocarbonylated Cyclic N-Hydroxylamines: A New Approach to Cyclic Ketonitrones..
Org. Lett.. 16, 4484–4487.
Dujardin, G., Zhang X., Py S., Poisson J-F., Laurent M. Y., & Martel A.
(2014). 1,3-Dipolar Cycloadditions: A Regio and Stereoselective Tool to Reach Unnatural Quaternary Amino Acids.
J. Pept. Sci.. 20, S59.
Zhang, X., Cividino P., Poisson J-F., Shpak-Kraievskyi P., Laurent M. Y., Martel A., et al.
(2014). Asymmetric Synthesis of α,α-Disubstituted Amino Acids by Cycloaddition of (E)-Ketonitrones with Vinyl Ethers..
Org. Lett.. 16, 1936–1939.
Ben Ayed, K., Beauchard A., Poisson J-F., Py S., Laurent M. Y., Martel A., et al.
(2014). Asymmetric access to α-substituted functional aspartic acid derivatives by a [3+2] strategy employing a chiral dienophile..
Eur. J. Org. Chem.. 2014, 2924–2932.
Lieou-Kui, E., Kanazawa A., Poisson J-F., & Py S.
(2013). Unprecedented base-promoted nucleophilic addition of diazoesters to nitrones..
Tetrahedron Lett.. 54, 5103–5105.
Xu, C-P., Huang P-Q., & Py S.
(2012). SmI2-Mediated Coupling of Nitrones and tert-Butanesulfinyl Imines with Allenoates: Synthesis of β-Methylenyl-gamma-lactams and Tetramic Acids..
Org. Lett.. 14, 2034–2037.
Gilles, P., & Py S.
(2012). SmI2-Mediated Cross-Coupling of Nitrones with β-Silyl Acrylates: Synthesis of (+)-Australine..
Org. Lett.. 14, 1042–1045.
Prikhod'ko, A., Walter O., Zevaco T. A., Garcia-Rodriguez J., Mouhtady O., & Py S.
(2012). Synthesis of α-amino acids through samarium(II) iodide promoted reductive coupling of nitrones with CO2..
Eur. J. Org. Chem.. 2012, 3742–3746, S3742/1–S3742/33.
Wolan, A., Soueidan M., Chiaroni A., Retailleau P., Py S., & Six Y..
(2011). Tactics for the asymmetric preparation of 2-azabicyclo[3.1.0]hexane and 2-azabicyclo[4.1.0]heptane scaffolds..
Tetrahedron Lett.. 52, 2501–2504.
Burchak, O. N., Masson G., & Py S.
(2010). SmI2-mediated reductive cross-coupling reactions of $\alpha$-cyclopropyl nitrones..
Synlett. 1623–1626.
Chavarot, M., Rivard M., Chamiot B., Hahn F., Rose-Munch F., Rose E., et al.
(2010). Synthesis and Structural Characterization of Planar Chiral Cr(CO)3-Complexed Aromatic Nitrones - Valuable Substrates for Asymmetric SmI2-Induced Coupling Reactions..
European J. Org. Chem.. 944–958, S944/1–S944/23.
Cividino, P., Dheu-Andries M-L., Ou J., Milet A., Py S., & Toy P. H.
(2009). Mechanistic investigations of the phosphine-mediated nitrone deoxygenation reaction and its application in cyclic imine synthesis..
Tetrahedron Lett.. 50, 7038–7042.
Racine, E., & Py S.
(2009). Tandem SmI2-induced nitrone $\beta$-elimination/aldol-type reaction..
Org. Biomol. Chem.. 7, 3385–3387.
Burchak, O. N., & Py S.
(2009). Reductive cross-coupling reactions (RCCR) between CN and CO for $\beta$-amino alcohol synthesis..
Tetrahedron. 65, 7333–7356.
Racine, E., Philouze C., & Py S.
(2009). Synthesis and X-ray Structure of (2R,3R,4R,5R)-3,4,5-Tris-Benzyloxy-2-Benzyloxymethyl-Piperidin-1-ol, the N-Hydroxy-Analog of 2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-1-Deoxymannojirimycin..
J. Chem. Crystallogr.. 39, 494–499.
Racine, E., Bello C., Gerber-Lemaire S., Vogel P., & Py S.
(2009). A Short and Convenient Synthesis of 1-Deoxymannojirimycin and N-Oxy Analogues from D-Fructose..
J. Org. Chem.. 74, 1766–1769.
Desvergnes, S., Vallee Y.., & Py S.
(2008). Novel Polyhydroxylated Cyclic Nitrones and N-Hydroxypyrrolidines through BCl3-Mediated Deprotection..
Org. Lett.. 10, 2967–2970.
Burchak, O. N., Philouze C., Chavant P-Y., & Py S.
(2008). A direct and versatile access to $\alpha$,$\alpha$-disubstituted 2-pyrrolidinylmethanols by SmI2-mediated reductive coupling..
Org. Lett.. 10, 3021–3023.
Cividino, P., Py S., Delair P., & Greene A. E.
(2007). 1-(2,4,6-Triisopropylphenyl)ethylamine: A New Chiral Auxiliary for the Asymmetric Synthesis of γ-Amino Acid Derivatives.
J. Org. Chem.. 72, 485–493.
CURSUS UNIVERSITAIRE
1988-90 Maîtrise Chimie Organique, Université Pierre et Marie Curie, Paris
1990-91 D. E. A. Chimie Moléculaire et Supramoléculaire (Chimie Organique), Université Paul Sabatier, Toulouse
Stage: Synthèse et évaluation d'alkylglucosides tensio-actifs, Société Seppic, Castres
1991-94 Doctorat Synthèse de taxoïdes : approches via des réactions de rétrosynthèse à partir de la 10-désacétyl baccatine III (Directrice : Dr. F. Khuong-Huu)
Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Gif-sur-Yvette
1996-97 Mastère Drug Design, Université de Lille II, ENS de Chimie de Lille
1995-96 Post-doc Synthèse et activation de nouveaux ènediynes à fort potentiel thérapeutique : les taxamycines. Pr. A.G. Fallis, Université d'Ottawa, Canada
1996-97 ATER Synthèse de chalcones à activité anti-parasitaire. Pr. C. Sergheraert, Institut Pasteur de Lille
1997 Post-doc Synthèse d’haptènes pour la génération d’anticorps catalysant la cyclo-aromatisation de Bergman. Pr. K. D. Janda, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA
CARRIERE
1997 : Maître de conférences à l'Université Joseph Fourier, Grenoble
2004 : Habilitation à Diriger des Recherches
2007 : Chargée de recherche au CNRS (Equipe SERCO, Département de Chimie Moléculaire, UMR 5250 CNRS - Université Grenoble Alpes)
2018 : Directrice de recherche au CNRS (Equipe SERCO, Département de Chimie Moléculaire, UMR 5250 CNRS - Université Grenoble Alpes)
1988-90 Maîtrise Chimie Organique, Université Pierre et Marie Curie, Paris
1990-91 D. E. A. Chimie Moléculaire et Supramoléculaire (Chimie Organique), Université Paul Sabatier, Toulouse
Stage: Synthèse et évaluation d'alkylglucosides tensio-actifs, Société Seppic, Castres
1991-94 Doctorat Synthèse de taxoïdes : approches via des réactions de rétrosynthèse à partir de la 10-désacétyl baccatine III (Directrice : Dr. F. Khuong-Huu)
Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Gif-sur-Yvette
1996-97 Mastère Drug Design, Université de Lille II, ENS de Chimie de Lille
1995-96 Post-doc Synthèse et activation de nouveaux ènediynes à fort potentiel thérapeutique : les taxamycines. Pr. A.G. Fallis, Université d'Ottawa, Canada
1996-97 ATER Synthèse de chalcones à activité anti-parasitaire. Pr. C. Sergheraert, Institut Pasteur de Lille
1997 Post-doc Synthèse d’haptènes pour la génération d’anticorps catalysant la cyclo-aromatisation de Bergman. Pr. K. D. Janda, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA
CARRIERE
1997 : Maître de conférences à l'Université Joseph Fourier, Grenoble
Synthèse asymétrique de produits naturels et aminopolyols; Nouvelles méthodologies de synthèse à partir de nitrones; Equipe du Pr. Y. Vallée
2004 : Habilitation à Diriger des Recherches
2007 : Chargée de recherche au CNRS (Equipe SERCO, Département de Chimie Moléculaire, UMR 5250 CNRS - Université Grenoble Alpes)
2018 : Directrice de recherche au CNRS (Equipe SERCO, Département de Chimie Moléculaire, UMR 5250 CNRS - Université Grenoble Alpes)
