JONATHAN DE TOVAR VILLANUEVA
Post-Doctorant
Affiliation
Université Grenoble Alpes
Équipe de recherche
DCM-CIRE
Domaines de recherche
Nanomatériaux, Chimie Organométallique, Chimie de coordination, Chimie Inorganique, Chimie organique, Artificial photosynthesis, couplages, Catalyse homogène, catalyse métallique, Catalysis of organic reactions: asymmetric reactions, electrocatalytic and photocatalytic reaction for water splitting and CO2 reduction, Molecular Dynamics Simulations and Density Functional Theory
Disciplines scientifiques
Chimie de coordination, catalyse, interfaces et procédés
Heterogenization of Pd (II) complexes as catalysts for the Suzuki-Miyaura reaction
From the grafting of NHC-based Pd(II) complexes onto TiO2 to the in situ generation of Mott-Schottky heterojunctions
Insights into the Suzuki-Miyaura Reaction Catalyzed by Novel Pd−Carbene Complexes. Are Palladium−Tetra- carbene Entities the Key
From the grafting of NHC-based Pd(II) complexes onto TiO2 to the in situ generation of Mott-Schottky heterojunctions
Insights into the Suzuki-Miyaura Reaction Catalyzed by Novel Pd−Carbene Complexes. Are Palladium−Tetra- carbene Entities the Key
Docteur international en chimie par l'Université Autonome de Barcelone (UAB), spécialisé en (nano)catalyse métallique (asymétrique) sous la dirétion du Dr. Jordi García-Antón et Dr. Xavier Sala. Pendant son parcours en tant que thésard, il a colaboré avec le groupe Antoni Llobet à
l'ICIQ (Tarragone, Espagne) dans l'étude de l'isomérisation des complexes de ruthénium chiraux induite par la chaleur et la lumière. Puis, il a travaillé dans l'étude des complexes de coordination et des nanoparticules de palladium chiraux en tant que catalyseurs pour les réactions asymétriques, en particulier, pour la résolution cinétique oxydative d'alcools secondaires) en synthétisant des ligands à base de bisoxazoline et de carbène N-hétérocyclique (imidazolydène et triazolydène).
Pendant ses années de doctorat,, il a reçu une formation interdisciplinaire en effectuant plusieurs séjours avec d'autres institutions collaboratrices : LCC-CNRS (Karine Philippot, Nanomatériaux, Toulouse), ISM (Nathan McClenaghan, Photophysique, Bordeaux), ICIQ (Antoni Llobet, Electrochimie, Catalyse, Tarragone) et UAB (Xavier Sala, Synthèses organiques et inorganiques, Catalyse, Nanomatériaux, électrochimie, Barcelone). Ainsi, il a été spécialisé principalement dans le domain de la catalyse utilisant à la fois des complexes moléculaires et des nanomatériaux, préparés par des techniques sous atmosphère inerte (Schlenck et GloveBox) et caractérisés par différentes analyses (RMN, électrochimie, photophysique, XPS, etc.).
Au début de l'année 2019, il a rejoint le groupe du Prof. Laurent Djakovitch à l'Institut de Recherches sur la catalyse et l'Environnement de Lyon (IRCELYON) en tant que chercheur postdoctoral, où je travaillais sur le développement d'espèces catalytiques hyperactives en phase liquide à partir de systèmes de palladium moléculaires ou colloïdaux. J'y ai développé des familles de palladium à base de bisNHC, bispyridyl- et bisphosphine dans le but de déterminer in situ des espèces hautement réactives générées dans des conditions de rotation pour la réaction de Suzuki-Miyaura. En plus, les différents complexes ont été modifiés et greffés sur différents supports d'oxydes métalliques pour évaluer le mécanisme dissemblable.
Fin 2020, je rejoins le groupe du Prof. Vincent Artero au CEA-Grenoble en tant que chercheur postdoctoral, où il a travaillé actuellement dans le développement de phosphines en pince pour catalyseurs moléculaires à base de Ni-, Zn-, Mo-, Cr, W- et Ir- pour la fixation et la réduction ultérieure de N2 et de CO2. Pour ces projets, il a travaillé avec Matthieu Koepf, Bertrand Reuillard et Marcello Gennari. A partir de là, six publications sont en préparation dont une est déjà en cours de révision.
De l'ensemble de cette expérience, on peut souligner le "savoir-faire" acquis dans les domaines suivants:
- Des complexes moléculaires aux nanoparticules : synthèse extensive des ligands organiques (par ex. ligands chiraux à base de carbène N-hétérocyclique), des complexes moléculaires et de nanoparticules de palladium. Caractérisation complète et évaluation de leur comportement catalytique dissemblable (par exemple, dans les réactions de couplage C-C de type Suzuki-Miyaura et Ullmann, ou la résolution cinétique oxydative des alcools secondaires). Élucidation de la véritable espèce active dans des conditions de catalyse.
- Photosynthèse artificielle : Développement de dyades photosensibilisateurs-nanomatériaux liés de manière covalente pour l'oxydation électro- et photocatalytique de l'eau et évaluation in situ des événements de transfert d'électrons qui ont lieu dans les conditions de rotation par des techniques de photolyse (par exemple, par spectroscopie d'absorption transitoire). La caractérisation complète des nanomatériaux était obligatoire pour bien comprendre les espèces avant et après la catalyse.
- Greffage : modification des ligands pour le greffage ultérieur de complexes à la surface d'électrodes ou d'oxydes métalliques (par exemple, par des techniques de spectroscopie transitoire), électrodes ou d'oxydes métalliques (par exemple, électrode de carbone vitreux, TiO2, ZrO2, etc.) dans le but de fixer et de réduire le CO2 ou de réaliser des couplages C-C, respectivement, dans des environnements aqueux.
De Tovar, a récement rejoint le group CIRe de l'UGA au DCM ou travaille avec Dr. Catherine Belle et Dr. Aurore Thibon Pourret dans le developement des catalyseurs base à Cuivre pour l'activation des liasons C-H.
l'ICIQ (Tarragone, Espagne) dans l'étude de l'isomérisation des complexes de ruthénium chiraux induite par la chaleur et la lumière. Puis, il a travaillé dans l'étude des complexes de coordination et des nanoparticules de palladium chiraux en tant que catalyseurs pour les réactions asymétriques, en particulier, pour la résolution cinétique oxydative d'alcools secondaires) en synthétisant des ligands à base de bisoxazoline et de carbène N-hétérocyclique (imidazolydène et triazolydène).
Pendant ses années de doctorat,, il a reçu une formation interdisciplinaire en effectuant plusieurs séjours avec d'autres institutions collaboratrices : LCC-CNRS (Karine Philippot, Nanomatériaux, Toulouse), ISM (Nathan McClenaghan, Photophysique, Bordeaux), ICIQ (Antoni Llobet, Electrochimie, Catalyse, Tarragone) et UAB (Xavier Sala, Synthèses organiques et inorganiques, Catalyse, Nanomatériaux, électrochimie, Barcelone). Ainsi, il a été spécialisé principalement dans le domain de la catalyse utilisant à la fois des complexes moléculaires et des nanomatériaux, préparés par des techniques sous atmosphère inerte (Schlenck et GloveBox) et caractérisés par différentes analyses (RMN, électrochimie, photophysique, XPS, etc.).
Au début de l'année 2019, il a rejoint le groupe du Prof. Laurent Djakovitch à l'Institut de Recherches sur la catalyse et l'Environnement de Lyon (IRCELYON) en tant que chercheur postdoctoral, où je travaillais sur le développement d'espèces catalytiques hyperactives en phase liquide à partir de systèmes de palladium moléculaires ou colloïdaux. J'y ai développé des familles de palladium à base de bisNHC, bispyridyl- et bisphosphine dans le but de déterminer in situ des espèces hautement réactives générées dans des conditions de rotation pour la réaction de Suzuki-Miyaura. En plus, les différents complexes ont été modifiés et greffés sur différents supports d'oxydes métalliques pour évaluer le mécanisme dissemblable.
Fin 2020, je rejoins le groupe du Prof. Vincent Artero au CEA-Grenoble en tant que chercheur postdoctoral, où il a travaillé actuellement dans le développement de phosphines en pince pour catalyseurs moléculaires à base de Ni-, Zn-, Mo-, Cr, W- et Ir- pour la fixation et la réduction ultérieure de N2 et de CO2. Pour ces projets, il a travaillé avec Matthieu Koepf, Bertrand Reuillard et Marcello Gennari. A partir de là, six publications sont en préparation dont une est déjà en cours de révision.
De l'ensemble de cette expérience, on peut souligner le "savoir-faire" acquis dans les domaines suivants:
- Des complexes moléculaires aux nanoparticules : synthèse extensive des ligands organiques (par ex. ligands chiraux à base de carbène N-hétérocyclique), des complexes moléculaires et de nanoparticules de palladium. Caractérisation complète et évaluation de leur comportement catalytique dissemblable (par exemple, dans les réactions de couplage C-C de type Suzuki-Miyaura et Ullmann, ou la résolution cinétique oxydative des alcools secondaires). Élucidation de la véritable espèce active dans des conditions de catalyse.
- Photosynthèse artificielle : Développement de dyades photosensibilisateurs-nanomatériaux liés de manière covalente pour l'oxydation électro- et photocatalytique de l'eau et évaluation in situ des événements de transfert d'électrons qui ont lieu dans les conditions de rotation par des techniques de photolyse (par exemple, par spectroscopie d'absorption transitoire). La caractérisation complète des nanomatériaux était obligatoire pour bien comprendre les espèces avant et après la catalyse.
- Greffage : modification des ligands pour le greffage ultérieur de complexes à la surface d'électrodes ou d'oxydes métalliques (par exemple, par des techniques de spectroscopie transitoire), électrodes ou d'oxydes métalliques (par exemple, électrode de carbone vitreux, TiO2, ZrO2, etc.) dans le but de fixer et de réduire le CO2 ou de réaliser des couplages C-C, respectivement, dans des environnements aqueux.
De Tovar, a récement rejoint le group CIRe de l'UGA au DCM ou travaille avec Dr. Catherine Belle et Dr. Aurore Thibon Pourret dans le developement des catalyseurs base à Cuivre pour l'activation des liasons C-H.
